Jesyon Kalite & Sètifikasyon
Akizisyon engredyan nan fabrikasyon nutraseutik ak manje mande pou verifye orijin materyèl, paramèt pwosesis kontwole, tès espesifik pakèt-, ak dokiman regilasyon. Hestia Biotech jere chèn ekipman pou soti nan apwovizyone matyè premyè jiska lage pwodwi fini, sipòte achtè komèsyal atravè Amerik di Nò, Ewòp, ak Azi Pasifik -.
Raw Materyèl Sourcing & Kalifikasyon Founisè
Orijin materyèl anvan tout koreksyon ak premye manyen dikte entegrite pwodwi final la, sitou pou lipid maren -sòti ak ekstrè byoaktif.
Odit Founisè yo
Founisè yo evalye ak kalifye dapre istwa pwosesis, ijyèn etablisman, ak dosye konfòmite.
Idantifikasyon materyèl
Pakèt yo sibi verifikasyon espès, enspeksyon fizik, ak tès depistaj pou kontaminan anviwònman an, metal lou, pestisid, ak chaj mikrobyolojik.
Chèn gad
Transpò frèt -chenn transpò ak imidite- anbalaj baryè yo aplike nan lwil maren pou anpeche degradasyon tèmik ak oksidasyon anvan yo pran enstalasyon an.
Yo rejte lot k ap vini yo ki pa gen -kritè aksepte yo.
Pwosesis ak kontwòl pwodiksyon
Antre marin natirèl yo varye selon sezon rekòt ak sous jeyografik. Operasyon inite kontwole estabilize espesifikasyon komèsyal atravè pwodiksyon pwodiksyon:
Materyèl kri → Ekstraksyon → Pirifikasyon / Konsantrasyon → Fòmasyon → Anbalaj → Tès → Pakèt Liberasyon
Paramèt Nwayo
Papòt tèmik, filtraj koupe-, ak kouvèti nitwojèn pwoteje konpoze bioaktif sansib kont degradasyon ak oksidasyon.
Lipid Marin
Pwotokòl ekstraksyon lwil oliv pwason ak kril ak pirifikasyon kontwole pwofil asid gra, pwodiksyon fosfolipid, ak mezi oksidasyon (valè oksijene, valè anizidin, ak valè Totox).
Ekstrè byoaktif
Pwosesis Fucoidan ak astaxanthin depann sou tès aktif estanda, kontwòl imidite, ak paramèt estabilite izomè.
Tès Analitik & Verifikasyon Kalite
Engredyan fini yo sibi tès analyse kont espesifikasyon pwodwi etabli anvan yo lage:
Konpozisyon
Esay makè aktif, pwofil asid gra, ak verifikasyon kontni fosfolipid.
Paramèt fizikochimik
Pwopriyete organolèptik, kontni imidite, valè asid, valè yòd, ak valè saponifikasyon.
Depistaj sekirite
Spectrometry Plasma Mass (ICP{0}}MS) pou metal lou (Plon, Kadmyòm, Asenik, Mèki), tès patojèn, ak analiz sòlvan rezidyèl.
Trasabilite ak Dokimantasyon
Swiv nivo anpil -mantni vizibilite chèn ekipman pou:
Lot materyèl bwit → pakèt pwodiksyon → mòso analyse → idantite anbalaj → Dokimantasyon chajman
Pake Dokimantasyon Estanda
Sètifika analiz (COA)
Pakèt-rezilta analyse espesifik kont limit spesifikasyon.
01
Spesifikasyon pwodwi
Paramèt fizik, chimik ak mikrobyolojik.
02
Fèy Done Teknik (TDS)
Done fòmilasyon ak manyen.
03
Fèy Done Sekirite (SDS)
Depo ak enfòmasyon sou danje.
04
Deklarasyon Konfòmite
Sètifika alèjèn, ki pa -GMO, Halal, Kosher, ak òganik kote sa aplikab.
05
Estanda Kalite & Sètifikasyon
Enstalasyon pwodiksyon opere anba sistèm jesyon kalite etabli:
ISO 22000 & FSSC 22000
ISO 22000 & FSSC 22000
HACCP
Analiz Danje Pwotokòl Pwen Kritik Kontwòl.
GMP
Bon Pratik Faktori pou sipleman dyetetik ak engredyan manje.
Regilasyon & Konfòmite endistri
FDA sipò enskripsyon etablisman, monografi GOED pou lwil omega-3, ak Zanmi Lanmè a (FOS) dokiman pou apwovizyone maren.
Aplikasyon-Paramèt Espesifik
Espesifikasyon ajiste a kondisyon fonksyonèl aplikasyon destinasyon an:
Sipleman dyetetik
Nivo estanda eleman aktif, konfòmite metal lou, ak jelatin oswa konpatibilite kapsil vejetaryen.
Manje & Bwason
Netralite sansoryèl, estabilite oksidasyon, ak paramèt solubilite.
Label Prive & OEM
Objektif tès koutim, fòma anbalaj espesifik, ak aliyman regilasyon mache destinasyon an.
FAQ