8615069110623
info@hestiabiotech.com
htKreyòl Ayisyen
Meni
R&D ak inovasyon: Marin-Engredyan ki sòti

 

Nan Hestia Biotech, rechèch ak inovasyon fè resous biyolojik maren yo vin engredyan ki ka fè komèsyalman. Nou konbine bioteknoloji, devlopman engredyan, apwovizyone teknik, ak rechèch aplikasyon pou sipòte patnè mondyal B2B nan sipleman dyetetik, nutraceuticals, ak endistri manje ak bwason.


Resous Marin → Rechèch ak tès depistaj → Devlopman engredyan → Optimizasyon pwosesis → Devlopman aplikasyon → Validasyon → Pwovizyon pou komèsyal

 

Global Kalite & Konfòmite

Hestia Biotech opere anba kad entènasyonal strik pou asire aliyman regilasyon ak konsistans ekipman pou mache mondyal yo.


Enstalasyon sètifye:GMP, ISO 22000, ak HACCP operasyon konfòme.


Trasabilite Pwovizyon pou:100% orijin maren trasabl ki te sipòte pa patenarya rekòlte ekolojik-.


Sipò regilasyon:Dosye teknik, Sètifika analiz (CoA), ak dokiman ki adapte pou kondisyon mache rejyonal yo.


Echèl Komèsyal:Kapasite pwouve pou monte konpoze maren soti nan pakèt pilòt rive nan rezèv metrik-tòn.


"Kontwòl bon kalite Hestia Biotech ak tranzisyon san pwoblèm soti nan R&D laboratwa{0}}echèl ak konsistans pakèt komèsyal te rezoud defi fòmilasyon nou yo sou peptides maren yo." - Patnè mak nitrisyonèl

 

R&D & Kapasite Devlopman Engredyan

Devlope yon engredyan maren komèsyal mande pou analize konpozisyon sous, varyab pwosesis, estabilite, ak pèfòmans fòmilasyon. Flux travay R&D nou an kòmanse ak aplikasyon sib la epi travay bak pou defini matyè premyè, wout ekstraksyon, ak spesifikasyon final la.

Evalyasyon resous ak tès depistaj

Evalye orijin, disponiblite, dirab, ak potansyèl teknik pandan y ap idantifye pwofil konpoze nitrisyonèl, fonksyonèl ak aktif.

Pwosesis & Ekstraksyon Optimizasyon

Devlope kondisyon ekstraksyon vèt ak pwosesis pou pwoteje fraksyon aktif ak maksimize pwodiksyon an.

Spesifikasyon & Tès Estabilite

Etabli paramèt pite strik, referans solubilite, ak kondisyon lavi etajè -pou fòmilasyon komèsyal yo.

Marin Biotechnologie Portfolio

Jeni vize idrolysat pwoteyin maren, polisakarid, omega-lipid rich, ak konplèks mineral biodisponib.

 

Devlopman aplikasyon ak sipò fòmilasyon

Valè komèsyal yon engredyan depann sou pèfòmans li nan matris pwodwi fini. Nou sipòte devlopman nan twa sektè prensipal:

Sipleman dyetetik:Kapsil, tablèt, melanj poud, sache, ak gummies.

Manje fonksyonèl:Manje fòtifye, ba nitrisyon, ak sistèm manje espesyalite.

Manje ak bwason:Bwason fonksyonèl, melanj an poud, ak sistèm likid fòtifye.

Tès aplikasyon nou an evalye solubilite, dispèsyon, estabilite, ak pèfòmans sansoryèl pou konble diferans ki genyen ant engredyan anvan tout koreksyon ak machandiz fini.

 

Kontwòl Kalite ak Validasyon Teknik

Jesyon kalite entegre atravè tout chèn ekipman an, ale pi lwen pase enspeksyon final-pwodwi pou kouvri:

 
 

Depistaj materyèl bwit

Verifikasyon karakteristik fizik, orijin, ak tès depistaj pou metal lou, dioxin, ak mikroplastik.

 
 
 

Tès engredyan

Test konpozan aktif, profil nitrisyonèl, imidite, ak paramèt mikrobyolojik.

 
 
 

Konsistans pakèt

Siveyans paramèt strik pou asire pwodiksyon komèsyal inifòm.

 

 

Kòmanse yon pwojè devlopman engredyan

 

 

Gen yon egzijans espesifik engredyan maren oswa defi fòmilasyon? Pataje detay pwojè ou a pou evalye chemen devlopman ak pwovizyon:

Sib Engredyan & Sous Dezire

Aplikasyon ki gen entansyon ak fòma

Mache sib & Bezwen regilasyon

Espere demann chak ane ak delè

 

Kesyon yo poze souvan

 

K: Ki kalite maren-engredyan ki sòti Hestia Biotech ka devlope?

A: Hestia Biotech travay ak yon seri de engredyan ki sòti nan maren-, tankou idroliz pwoteyin maren, peptides, polisakarid, omega-lipid rich, ak konplèks mineral biodisponib. Devlopman ka pwepare konpozisyon sib la, kondisyon fonksyonèl, aplikasyon, ak espesifikasyon mache.

K: Èske Hestia Biotech ka devlope engredyan marin koutim?

A: Wi. Nou sipòte devlopman engredyan Customized ki baze sou materyèl sous espesifik, konpozan aktif, kondisyon pite, pwopriyete fizik, bezwen aplikasyon, ak kondisyon mache sib. Pwosesis R&D nou an ka adapte a tou de nouvo devlopman engredyan ak optimize engredyan ki deja egziste ki sòti nan maren-.

K: Ki sa ki tipik R&D ak pwosesis devlopman engredyan?

A: Pwosesis devlopman nou an anjeneral gen ladan evalyasyon resous maren, tès matyè premyè, devlopman engredyan, ekstraksyon ak optimize pwosesis, devlopman spesifikasyon, tès estabilite, evalyasyon aplikasyon, validation, ak pwodiksyon echèl komèsyal -. Workflow egzak la depann de engredyan ak aplikasyon an gen entansyon.

K: Èske ou ka echèl yon engredyan marin soti nan R&D nan pwodiksyon komèsyal?

A: Wi. Apwòch devlopman nou an fèt pou sipòte tranzisyon soti nan devlopman laboratwa ak pilòt-echèl nan pwodiksyon komèsyal. Paramèt pwosesis, espesifikasyon kalite, ak konsistans pakèt yo evalye pandan echèl-jiska sipòte rezèv komèsyal serye.

K: Ki jan Hestia Biotech asire bon jan kalite ak konsistans engredyan ki sòti nan marin-?

A: Se kontwòl kalite entegre nan tout chèn ekipman pou. Matyè premyè yo evalye pou orijin ak karakteristik fizik, pandan y ap engredyan yo ka teste pou konpozan aktif, paramèt nitrisyonèl, imidite, bon jan kalite mikrobyolojik, metal lou, dioxins, mikroplastik, ak lòt espesifikasyon ki enpòtan selon kondisyon pwodwi yo.